一、實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備

 

　　實(shí)驗(yàn)需優(yōu)先構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞培養(yǎng)體系。選取SPF級(jí)健康大鼠，采用無(wú)菌操作分離膝關(guān)節(jié)滑膜組織，經(jīng)0.25%胰蛋白酶-EDTA消化后，用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于培養(yǎng)皿中，置于37℃、5%CO?恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。觀察前需準(zhǔn)備倒置相差顯微鏡（配備10×、20×、40×物鏡）、細(xì)胞計(jì)數(shù)板、HE染色試劑盒及圖像分析軟件，同時(shí)確保超凈工作臺(tái)、培養(yǎng)箱等設(shè)備處于無(wú)菌且參數(shù)穩(wěn)定狀態(tài)，避免環(huán)境因素干擾細(xì)胞形態(tài)。

 

　　二、分階段形態(tài)學(xué)觀察

 

　?。ㄒ唬┗罴?xì)胞動(dòng)態(tài)觀察

 

　　培養(yǎng)24小時(shí)后，采用倒置相差顯微鏡進(jìn)行觀察。低倍鏡（10×）下可見(jiàn)滑膜細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng)，形態(tài)以梭形為主，細(xì)胞分布均勻；培養(yǎng)48-72小時(shí)進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，高倍鏡（40×）下可清晰觀察到細(xì)胞胞體飽滿(mǎn)，胞質(zhì)透明，細(xì)胞核呈橢圓形且位于細(xì)胞中央，部分細(xì)胞出現(xiàn)偽足結(jié)構(gòu)。需每日定時(shí)記錄細(xì)胞形態(tài)變化，重點(diǎn)觀察是否出現(xiàn)胞體收縮、胞質(zhì)顆粒增多等異常形態(tài)，同時(shí)通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)細(xì)胞密度，繪制生長(zhǎng)曲線，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)節(jié)點(diǎn)選擇提供依據(jù)。

 

　　（二）固定染色觀察

 

　　當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)80%時(shí)，進(jìn)行固定染色處理以獲取更精細(xì)形態(tài)特征。首先用PBS緩沖液輕柔洗滌細(xì)胞3次，去除培養(yǎng)基殘留；隨后加入4%多聚甲醛固定15分鐘，再次洗滌后，采用HE染色法：蘇木素染液浸染5分鐘，鹽酸酒精分化30秒，伊紅染液復(fù)染3分鐘，梯度酒精脫水后中性樹(shù)膠封片。光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)，正?；ぜ?xì)胞胞核被蘇木素染為深藍(lán)色，胞質(zhì)被伊紅染為淡紅色，細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形或多邊形，排列緊密且極性一致；若細(xì)胞發(fā)生異常改變，則會(huì)出現(xiàn)胞核固縮、胞質(zhì)染色加深、細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則等特征。

 

　　三、結(jié)果分析與注意事項(xiàng)

 

　　觀察過(guò)程中需借助圖像分析軟件（如ImageJ）對(duì)細(xì)胞形態(tài)參數(shù)進(jìn)行定量分析，包括細(xì)胞長(zhǎng)徑、短徑、核質(zhì)比等，每組樣本至少選取5個(gè)視野統(tǒng)計(jì)，確保結(jié)果客觀性。實(shí)驗(yàn)需注意以下要點(diǎn)：一是滑膜組織分離時(shí)需避免損傷周?chē)M織，減少雜細(xì)胞污染；二是消化時(shí)間需嚴(yán)格控制，防止過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)破壞；三是染色過(guò)程中需精準(zhǔn)掌握浸染時(shí)間，避免染色過(guò)深或過(guò)淺影響觀察結(jié)果。

 

　　大鼠滑膜細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察是連接細(xì)胞生物學(xué)與關(guān)節(jié)疾病研究的重要技術(shù)手段，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)流程與細(xì)致的觀察分析，可準(zhǔn)確捕捉細(xì)胞形態(tài)變化，為探討關(guān)節(jié)炎等疾病的發(fā)病機(jī)制及藥物篩選提供可靠的形態(tài)學(xué)依據(jù)。